Bordón: P 2 y 3
Bustos : P 2 y estudiar fundamentos métodos Elisa
Campillay : P 1
Flores: P2 y 3
Menchaca : P 2 y 3
Mirri : P 2 y 3
Velasquez Y:P 2 y fundamentos métodos Elisa .
Recuerden que es el día 13/12 a las 18:30 hs. Cualquier duda me consultan en el Caps.
El Viernes llevo los parciales de QB y PTN para que los vean. El que quiera verlos concurrir después de las 20 hs.
Los trabajos de monográfía aprobados .
Saludos para todos!
Mariel
miércoles, 30 de noviembre de 2016
martes, 29 de noviembre de 2016
Últimas Notas PTN I
Velasquez Y 4
Campillay 4
Flores 2
Mirri 2
García V 2
Bordón 2
Mañana les subo quien recupera cuatrimestre y cuales parciales. Recuerden que es el 13/12.
Saludos
Mariel
Campillay 4
Flores 2
Mirri 2
García V 2
Bordón 2
Mañana les subo quien recupera cuatrimestre y cuales parciales. Recuerden que es el 13/12.
Saludos
Mariel
Algunas Notas PTN I
Ledesma V 4
Civetta 4
Irazabal 4
Retamal 7
Nieva 2
Bustos 4
Gómez 55% Estudiar corteza suprarrenal completa, Fundamentos métodos Elisa, LH comple to y electrodo ion selectivo fundamento. Concurrir 2/12 18:30 hs
Moritu 56,5% Estudiar corteza suprarrenal completa con 17 CÓ , Método Elisa:LH y electrodo ion selectivo. Presentarse 2/12 a las 18:30 hs.
En cuanto termine subo los últimos parciales.
Saludos
Mariel
Civetta 4
Irazabal 4
Retamal 7
Nieva 2
Bustos 4
Gómez 55% Estudiar corteza suprarrenal completa, Fundamentos métodos Elisa, LH comple to y electrodo ion selectivo fundamento. Concurrir 2/12 18:30 hs
Moritu 56,5% Estudiar corteza suprarrenal completa con 17 CÓ , Método Elisa:LH y electrodo ion selectivo. Presentarse 2/12 a las 18:30 hs.
En cuanto termine subo los últimos parciales.
Saludos
Mariel
lunes, 28 de noviembre de 2016
Últimas Notas QB
Velázquez D 55% Debe rendir Curva Disociación HB, Impacto de errores en la toma de la muestra de medio interno, compensaciones de cada estado ácido base y mecanismo de HAD y Ald sobre los electrolitos.
Ruiz Díaz 7 y aprobó Diabetes. Rinde el2/12 IAM completo, Amilasa y conceptos de medio interno.
Campos 4 , recupera primer cuatrimestre 6/12 .
Gavilán 1
Recuerden que para recuperación del parcial o los ausentes se deben presentar el 2/12.
Recuperatorio Cuatrimestre :
Fernández R 2 y 3 parcial
Ledesma V 3 P y del 4 toma medio interno , precauciones y alteraciones por mal toma.
Bustos 1 y3 P
Algunos alumnos dependen del recuperatorio 2/12 y veremos cada situación .
Saludos para todos
Mariel
Ruiz Díaz 7 y aprobó Diabetes. Rinde el2/12 IAM completo, Amilasa y conceptos de medio interno.
Campos 4 , recupera primer cuatrimestre 6/12 .
Gavilán 1
Recuerden que para recuperación del parcial o los ausentes se deben presentar el 2/12.
Recuperatorio Cuatrimestre :
Fernández R 2 y 3 parcial
Ledesma V 3 P y del 4 toma medio interno , precauciones y alteraciones por mal toma.
Bustos 1 y3 P
Algunos alumnos dependen del recuperatorio 2/12 y veremos cada situación .
Saludos para todos
Mariel
domingo, 27 de noviembre de 2016
Más Notas Quimica Biológica
García V 3
Fernández , R 7
Civetta 2 No aprobó dif entre IRA PRE renal y Renal
Sánchez , P 7
Bustos 5 y aprobó la parte renal
Rodríguez F 3
Recuerden que rinden oral el Viernes 2/12 a las 18:30 hs.
Mañana entregó el resto.
Saludos
Mariel
Fernández , R 7
Civetta 2 No aprobó dif entre IRA PRE renal y Renal
Sánchez , P 7
Bustos 5 y aprobó la parte renal
Rodríguez F 3
Recuerden que rinden oral el Viernes 2/12 a las 18:30 hs.
Mañana entregó el resto.
Saludos
Mariel
sábado, 26 de noviembre de 2016
RADIOINMUNOANÁLISIS
La técnica se basa en medir la cantidad de antígeno marcado que se desplaza de los lugares de unión del anticuerpo debido a la llegada y posterior competición del antígeno frío (Que es la muestra problema), conociendo así la cantidad de antígeno frío que teníamos en nuestra muestra. La medición se realiza de la fracción libre que queda, antes y después de la adición del antígeno frío.
Es una técnica inmunológica en la que se utilizan radioisótopos para detectar antígenos o anticuerpos en líquidos biológicos.
En este ensayo se incorpora una reacción de enlace competitivo, en la que una cantidad fija de antígeno marcado radiactivamente y antígeno de la muestra compiten por un número limitado de sitios de enlaces específicos con el anticuerpo. La unión de los dos antígenos con el anticuerpo forma un complejo precipitable. El porcentaje de antígeno marcado que se precipita disminuye a medida que la concentración de antígeno no marcado en la muestra aumenta. Por tanto, la concentración de antígeno en la muestra problema es inversamente proporcional a la cantidad de radioactividad de la fracción enlazada.
Sea antígeno (Ag) la sustancia que quiere medirse, Ag* la misma sustancia que contiene en su molécula un isótopo radioactivo y el anticuerpo (Ac) que reacciona específicamente con los anteriores y que se encuentra en una cantidad insuficiente para unir todas las moléculas de antígeno presente. Si se incuba una muestra que contenga Ag, Ag* y Ac, los dos Ag y Ag* compiten por su unión con Ac.
Tras producirse la reacción, se separan los antígenos unidos (Ag-Ac, Ag*-Ac) de los libres Ag*, Ag). Una vez separados se mide la radioactividad de las fracciones unida y libre. Utilizando curvas de calibración obtenidas con patrones de los que se conoce la concentración de Ag, es posible mediante la relación entre el Ag libre y unido calcular la concentración de Ag en la muestra problema.
Los métodos de separación del Ag libre y unido pueden agruparse en tres tipos:
Método de adsorción
El Ag libre se retiene superficialmente en un material insoluble adecuado (carbón activo, silicato magnésico, resinas de intercambio iónico). La centrifugación deja en el sobrenadante la fracción unida y lleva al sedimento la fracción libre.
Método de precipitación
El Ag unido se separa del libre precipitando el Ag unido con compuestos precipitante de proteínas como el sulfato amónico, etanol, ácido perclórico. Tras centrifugar, el Ag unido queda en el sedimento y el libre en el sobrenadante.
Método de doble anticuerpo
El Ag unido puede precipitarse con un segundo Ac para él. Después de centrifugar, el Ag unido queda en el sedimento y el libre en el sobrenadante.
Dado que utiliza radioactividad es muy sensible. La mas sensible de todas estas técnicas, pudiendo llegar a detectar cantidades del orden de picogramos.
En ausencia de antígeno frío (no radioactivo), todos los complejos Ag-Ac serán radioactivos. La radioactividad medida es máxima.
En presencia de antígeno frío (no radioactivo), éste compite con el antígeno radioactivo para unirse al anticuerpo. Por tanto la radioactividad medida es menor. El descenso es proporcional a la concentración de Ag frío presente en la muestra
Los métodos de separaciòn del Ag se las doy para que sepan como se realiza pero no se los tomo.
Saludos y cualquier duda me consultan
Mariel
Es una técnica inmunológica en la que se utilizan radioisótopos para detectar antígenos o anticuerpos en líquidos biológicos.
En este ensayo se incorpora una reacción de enlace competitivo, en la que una cantidad fija de antígeno marcado radiactivamente y antígeno de la muestra compiten por un número limitado de sitios de enlaces específicos con el anticuerpo. La unión de los dos antígenos con el anticuerpo forma un complejo precipitable. El porcentaje de antígeno marcado que se precipita disminuye a medida que la concentración de antígeno no marcado en la muestra aumenta. Por tanto, la concentración de antígeno en la muestra problema es inversamente proporcional a la cantidad de radioactividad de la fracción enlazada.
Sea antígeno (Ag) la sustancia que quiere medirse, Ag* la misma sustancia que contiene en su molécula un isótopo radioactivo y el anticuerpo (Ac) que reacciona específicamente con los anteriores y que se encuentra en una cantidad insuficiente para unir todas las moléculas de antígeno presente. Si se incuba una muestra que contenga Ag, Ag* y Ac, los dos Ag y Ag* compiten por su unión con Ac.
Tras producirse la reacción, se separan los antígenos unidos (Ag-Ac, Ag*-Ac) de los libres Ag*, Ag). Una vez separados se mide la radioactividad de las fracciones unida y libre. Utilizando curvas de calibración obtenidas con patrones de los que se conoce la concentración de Ag, es posible mediante la relación entre el Ag libre y unido calcular la concentración de Ag en la muestra problema.
Los métodos de separación del Ag libre y unido pueden agruparse en tres tipos:
Método de adsorción
El Ag libre se retiene superficialmente en un material insoluble adecuado (carbón activo, silicato magnésico, resinas de intercambio iónico). La centrifugación deja en el sobrenadante la fracción unida y lleva al sedimento la fracción libre.
Método de precipitación
El Ag unido se separa del libre precipitando el Ag unido con compuestos precipitante de proteínas como el sulfato amónico, etanol, ácido perclórico. Tras centrifugar, el Ag unido queda en el sedimento y el libre en el sobrenadante.
Método de doble anticuerpo
El Ag unido puede precipitarse con un segundo Ac para él. Después de centrifugar, el Ag unido queda en el sedimento y el libre en el sobrenadante.
Dado que utiliza radioactividad es muy sensible. La mas sensible de todas estas técnicas, pudiendo llegar a detectar cantidades del orden de picogramos.
En ausencia de antígeno frío (no radioactivo), todos los complejos Ag-Ac serán radioactivos. La radioactividad medida es máxima.
En presencia de antígeno frío (no radioactivo), éste compite con el antígeno radioactivo para unirse al anticuerpo. Por tanto la radioactividad medida es menor. El descenso es proporcional a la concentración de Ag frío presente en la muestra
- Se construye una curva de calibración (color rojo) que relacione la medida de radioactividad (cpm) con la concentración de antígeno frío en la muestra.
- Si se realiza el ensayo con una muestra que contiene una cantidad desconocida del antígeno no marcado y se mide la radioactividad asociada a los anticuerpos, por extrapolación sobre la curva de calibración se puede estimar la concentración del antígeno frío en la muestra.
Los métodos de separaciòn del Ag se las doy para que sepan como se realiza pero no se los tomo.
Saludos y cualquier duda me consultan
Mariel
viernes, 25 de noviembre de 2016
Algunas notas Química Biológica
Satera 8
Galasso 6
Retamal 5
Vázquez L 9
Angueira 9
Figueroa 7
Ledesma 5
Bravo 6
En cuanto tenga más parciales se los pasó .
Saludos
Mariel
Galasso 6
Retamal 5
Vázquez L 9
Angueira 9
Figueroa 7
Ledesma 5
Bravo 6
En cuanto tenga más parciales se los pasó .
Saludos
Mariel
lunes, 21 de noviembre de 2016
Resto Parciales
El resto de los alumnos
Flores
Mirri
Gómez
Moritu
Ledesma
Bordón
Velasquez
No aprobaron el parcial.
Bustos debe estudiar Electrolitos completo, Elisa completo, Radioisotopos y 17 CETO.
LOS EXAMENES los podrán ver mañana después de las 20 horas.
Saludos
Mariel
Flores
Mirri
Gómez
Moritu
Ledesma
Bordón
Velasquez
No aprobaron el parcial.
Bustos debe estudiar Electrolitos completo, Elisa completo, Radioisotopos y 17 CETO.
LOS EXAMENES los podrán ver mañana después de las 20 horas.
Saludos
Mariel
sábado, 19 de noviembre de 2016
Notas PTN I
Satera 7
Sotelo 7
Galasso 5
Ledesma V 2
Cardozo 1
Schunk 5
Figueroa 7
Campillay 3
Bravo 5
Irazabal 2
Angueira 9
Vázquez 9
Abregu 1
Los demás los entregaré en cuanto los tenga.
Saludos para todos
Sotelo 7
Galasso 5
Ledesma V 2
Cardozo 1
Schunk 5
Figueroa 7
Campillay 3
Bravo 5
Irazabal 2
Angueira 9
Vázquez 9
Abregu 1
Los demás los entregaré en cuanto los tenga.
Saludos para todos
jueves, 3 de noviembre de 2016
Caso Clinico 3
Gasometría Venosa del paciente anterior
pH 7.076
pO2 28.7mmHg
pCO2 38.6 mmHg
HCO3 8.0 meq/l
BE (B) -21.6 meq/l
O2 sat 68.3 %
Indique patología acido base y explique si está compensando y como lo realiza. Relacione los electrolitos que fueron informados.
Tiempo hasta el Miercoles 9/11 a las 17 hs
Saludos para todos
Mariel
pH 7.076
pO2 28.7mmHg
pCO2 38.6 mmHg
HCO3 8.0 meq/l
BE (B) -21.6 meq/l
O2 sat 68.3 %
Indique patología acido base y explique si está compensando y como lo realiza. Relacione los electrolitos que fueron informados.
Tiempo hasta el Miercoles 9/11 a las 17 hs
Saludos para todos
Mariel
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